Gateway Pundit은 미국에서 사용된 두 가지 백신이 유럽에서 사망과 부상을 일으켰다고 거짓 주장했습니다.

백신은 유럽과 미국 전역에서 수백만 명의 사람들에게 제공되었으며 보건 기관은 백신의 안전성과 효과를 보증했습니다.

2021년 3월 29일 월요일, 대규모 백신 접종 센터로 탈바꿈한 파리 서부 생캉탱앙이블린의 국립 벨로드롬에서 사람들이 화이자의 코로나19 백신을 받고 있다. (AP 사진/크리스토프 에나)

미국 전역의 주에서 COVID-19 예방접종 자격을 확대함에 따라 보수적인 웹사이트는 유럽에서 경고를 날렸습니다.

Gateway Pundit은 미국에서 사용 중인 두 가지 백신이 유럽에서 수천 명의 사망과 부상의 배후에 있다고 주장했습니다.

'유럽에서: 3,964명이 COVID-19 '백신'에 대한 약물 부작용으로 사망했습니다. - 162,610명이 부상을 입었습니다.' 이야기 , Facebook에서 공유되었습니다.

페이스북 게시물은 뉴스피드의 거짓 뉴스와 잘못된 정보에 맞서기 위한 페이스북의 노력의 일환으로 표시되었습니다. (우리에 대해 더 읽어보기 협력 관계 페이스북과 함께.)

Gateway Pundit은 다음의 정보를 인용합니다. 글로벌 리서치 , 세계화 연구 센터(Center for Research on Globalization)에서 운영하는 캐나다 웹사이트, NATO에 의해 고발 음모론을 게시하고 러시아의 허위 정보를 퍼뜨리고 서방 언론을 훼손하는 것입니다.

이 게시물은 특히 Pfizer/BioNTech, Moderna 및 AstraZeneca의 백신을 살펴보고 유럽 연합에서 유지 관리하는 유드라 경계 .

의미는 COVID-19 백신이 유해하며 부상이나 사망을 초래할 수 있다는 것입니다.

그러나 이 수치는 백신의 위험성을 과장하기 위해 맥락에서 벗어났습니다.

EudraVigilance 데이터베이스 자체는 수집하는 정보가 '의심되는 부작용 ... 그러나 약으로 인한 우리의 원인과 반드시 ​​관련이 있는 것은 아닙니다.'라고 경고합니다.

“의심되는 부작용에 대한 정보는 해당 의약품 또는 활성 물질이 관찰된 효과를 유발하거나 사용하기에 안전하지 않다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다.” EudraVigilance의 웹 사이트는 말합니다. . '사용 가능한 모든 데이터에 대한 상세한 평가와 과학적 평가만이 약의 이점과 위험에 대한 확실한 결론을 내릴 수 있습니다.'

가능한 COVID-19 예방 접종 반응의 원시 데이터를 액면 그대로 가져 와서 컨텍스트없이 사용하는 것은 백신에 대한 대중의 신뢰를 훼손하려는 사람들이 자주 사용하는 전술입니다. 뉴욕 타임즈에 따르면 . 그들은 종종 EudraVigilance 또는 이에 상응하는 미국의 숫자를 해석합니다. 백신 이상반응 보고 시스템 , 백신의 위험성에 대한 증거로.

VAERS는 부작용이 백신으로 인해 발생했는지 또는 우연히 발생했는지를 보여주지 않기 때문에 일반적으로 백신이 인간 건강에 위험을 초래하는지 여부를 평가하는 데 자체적으로 유용하지 않다고 Emory Vaccine Center의 부국장 Walter Orenstein 박사가 말했습니다. 애틀랜타에서, 이전에 PolitiFact에 말했습니다.

유럽과 미국 데이터베이스가 공유하는 수치 역시 과학자들에 의해 독립적으로 철저히 검증되지 않았습니다. 어떤 경우에는 반응이 자체 보고됩니다.

한 의사가 독감 백신을 VAERS에 성공적으로 보고한 적이 있습니다. 그를 헐크로 만들었다. , 데이터에 맹목적으로 의존하는 것의 위험성을 보여주기 위한 노력의 일환으로 Marvel Comics 캐릭터입니다.

보고되고 있는 반응이 단지 우연의 일치인지 말하기에는 너무 이르다. 그럼에도 불구하고 미국과 해외의 보건 기관은 백신의 안전성을 계속 모니터링하고 있습니다.

질병관리본부 중앙방역대책본부는 극히 드문 경우 예방 접종에 심각한 알레르기 반응을 보이는 사람들의 비율. 이러한 반응은 예방 접종을 받고 신속하게 치료할 수 있는 100만 명당 약 2~5명에서 발생합니다.

COVID-19 예방 접종이 누군가의 죽음을 초래했다는 확실한 증거는 없습니다.

지금까지 미국 규제당국은 Pfizer/BioNTech, Moderna 및 Johnson & Johnson의 세 가지 백신에 대해 긴급 사용 승인을 부여했습니다. CDC는 미국에서 사용 중인 백신이 안전하고 효과적인 .

아스트라제네카는 아직 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 요청하지 않았다.

가능한 혈액 응고 문제, 독일에서 보고된 AstraZeneca 백신과 관련하여 현재 연구 중이며 극히 드문 것으로 알려져 있습니다. 일부 국가에서는 특정 그룹에 대한 백신 사용을 중단했지만, 확실한 링크는 아직 찾지 못했습니다 .

한 게시물은 유럽에서 'COVID-19 '백신'에 대한 약물 부작용으로 3,964명이 사망했으며, 162,610명이 부상을 입었다'고 주장했습니다.

이는 COVID-19 백신을 포함한 의약품에 대한 의심되는 반응을 추적하는 유럽 데이터베이스의 정보를 잘못 표현한 것입니다. 데이터베이스 뒤에 있는 기관은 정보가 의심되는 부작용에 대한 정보일 뿐이며 약이 효과를 일으켰거나 안전하지 않다는 의미로 해석되어서는 안된다고 경고합니다.

FDA는 결론을 내리기 전에 모든 이용 가능한 데이터에 대한 상세한 평가와 과학적 평가가 필요하다고 말했다.

COVID-19 백신은 유럽과 미국 전역에서 수백만 명의 사람들에게 투여되었으며 보건 기관은 그 안전성과 효과를 보증했습니다. 우리는 COVID-19 백신이 누군가의 죽음을 초래했다는 확실한 증거를 찾지 못했습니다.

우리는 이 주장을 거짓으로 평가합니다.

이 글은 원래 폴리티팩트 발행 , 포인터 연구소의 일부입니다. 허가를 받아 여기에 다시 게시합니다. 이러한 사실 확인에 대한 출처를 참조하십시오. 여기 그리고 더 많은 사실 확인 여기 .